JEUDI 21 NOVEMBRE 2019

  • 12h45-14h15 SALLE PASSY
Symposium partenaire SYSMEX
UN-SERIES, SOLUTION INNOVANTE EN BIOLOGIE URINAIRE

« Analyse des performances de l’automate Sysmex UF4000 associé à l’analyseur d’images UD10 pour l’examen cytobactériologique des urines ».

« Stratégie d’un dossier de vérification de méthode en fonction de l’objectif clinique : exemple de l’UF-4000 »

Modérateur : Damien LEGRET, Chef de Produits Cytologie Urinaire, Sysmex, Villepinte, France.

  • Dr Agnès FERRONI, Hôpital Necker, Paris, France
  • Dr Vanessa DECOOL, Laboratoires Biocentre, Tourcoing, France
  • Dr Mouloud HAMMAD, Laboratoires BioCentre, Tourcoing, France

  • 10h15-11h00 SALLE 152
Atelier partenaire ROCHE DIAGNOSTICS France
APPORT DES E-SERVICES ROCHE DANS LA DÉMARCHE D’ACCRÉDITATION.

Suite au changement des équipements concernant la chimie et l’immunologie et, accréditation oblige, le laboratoire a dû effectuer l’ensemble des vérifications des méthodes avant leur passage en routine. Grâce à l’aide des e-services eVal et TIQCon, le laboratoire a pu, dans les délais, réaliser l’ensemble des SHForm43 comprenant les données des principales expérimentations (répétabilité, fidélité intermédiaire, exactitude, comparaisons de méthodes, incertitude, …).

Après formation initiale et appropriation d’eVal, la vérification des méthodes est devenue une “simple formalité” ou tout du moins a pu être réalisée en toute sérénité.

Modérateur : Marc BOURGET, Chef de produit Marketing des Services, Roche Diagnostics France, Meylan, France.

  • Dr Joseph CARVAJAL, Directeur de Plateau technique / Praticien attaché APHM Immunologie, Cerballiance Provence, Marseille, France.

  • 11h30-12h15 SALLE 152
Atelier partenaire BECKMAN COULTER
PERFORMANCE CLINIQUE DU NOUVEAU BIOMARQUEUR HÉMATOLOGIQUE ESid (INDICATEUR PRÉCODE DE SEPSIS) SUR L’ANALYSEUR DxH 900 POUR LA DÉTECTION PRÉCOCE DU SEPSIS.

Le Sepsis est un syndrome complexe et grave associé à une réponse immunitaire non régulée contre l’infection, touchant plus de 30 millions de patients dans le monde. La détection dans le service des urgences et une intervention thérapeutique précoces peuvent réduire la mortalité associée au Sepsis. Le laboratoire d’hématologie a un rôle vital à jouer dans l’identification rapide des patients septiques ou présentant un risque élevé de Sepsis. Récemment, un nouveau biomarqueur du sepsis, l’ESid (indicateur précoce de Sepsis), est devenu disponible dans le cadre d’un test de routine NFS, exclusivement sur l’analyseur d’hématologie DxH 900. Dans cet atelier, les derniers résultats de performance clinique de ce nouveau biomarqueur du sepsis seront présentés. De plus, des études de cas démontrant les avantages individuels seront discutées.

  • Modérateur : Dr Jean-Sébastien BLANCHET, Directeur Affaires Médicales et Scientifiques Beckman Coulter, Villepinte, France

Validation clinique du marqueur ESId (Indicateur précoce de Sepsis) pour la détection précoce du Sepsis

  • Pr Pierre HAUSFATER, Chef du service des urgences, Hôpital de La Pitié Salpétrière, Paris, France

Utilisation du marqueur ESId (Indicateur précoce de Sepsis) pour la détection du Sepsis dans un service de soins intensifs

  • Dr Alba HERRAIZ, Unité de soins intensifs, Hôpital Germans Trias i Pujol, Badalona, Espagne

  • 12h15-13h00 SALLE 152
Atelier partenaire THERMO FISHER SCIENTIFIC
LC-MS/MS : LA PRÉCISION À PORTÉE DE MAIN AVEC LA SOLUTION CASCADION SMTM* DE THERMO FISHER SCIENTIFICTM

 

Devenant de plus en plus populaire dans le laboratoire clinique, la technologie LC-MS/MS vous apporte plus de précision dans vos résultats patients. Cette méthode « Gold Standard », très utilisée dans le domaine de la pharmacologie, toxicologie et endocrinologie, ne s’implémente pas toujours aisément dans les laboratoires d’analyses médicales notamment par manque d’expertise et de productivité. Cet atelier a pour but de vous livrer les clés afin de libérer le potentiel clinique de la LC-MS/MS au sein de votre laboratoire grâce au Cascadion SM Clinical Analyzer. Plus qu’un système complétement automatisé, cette solution clé en main conçue pour le laboratoire clinique, propose un analyseur, des réactifs associés et un service & support dédié, le tout étant marqué CE-IVD.

De la technique à l’étude techni-économique en passant par une présentation virtuelle du système, venez franchir la frontière de la LC-MS/MS en toute simplicité !

De la technique au business case en passant par une présentation virtuelle du système, venez franchir la frontière de la LC-MS/MS en toute simplicité !

*Le Cascadion SM Clinical Analyzer est marqué CE-IVD  mais n’est pas certifié FDA 510(k) et n’est pas disponible à la vente aux USA. La disponibilité du produit dépend du statut de l’autorisation de commercialisation par les autorités de réglementation locales.

Modérateur : Caroline KOWALSKI, Commercial Marketing Manager, Europe, Thermo Fisher Scientific

Pourquoi implémenter la LC-MS/MS au sein du laboratoire clinique ?

  • Caroline KOWALSKI, Commercial Marketing Manager, Europe, Thermo Fisher Scientific

Cascadion SM Clinical Analyzer*: Une solution complète & clé en main!

  • Caroline KOWALSKI, Commercial Marketing Manager, Europe, Thermo Fisher Scientific

Etude technico-économique : une approche concise pour une implémentation justifiée de la LC-MS/MS au sein de votre laboratoire.

  • Guillaume AST, Business Development Manager, France & BeLux, Thermo Fisher Scientific

  • 14h15-15h00 SALLE 152
Atelier partenaire ORTHO CLINICAL DIAGNOSTICS
L’UTILISATION CLINIQUE ET LA PERFORMANCE DE LA TROPONINE I HAUTEMENT SENSIBLE AVEC L’ALGORITHME ESC 0-1 HEURE : SURMONTER LES DÉFIS DE LA MISE EN ŒUVRE

Les patients présentant des symptômes évoquant un infarctus du myocarde (IM) représentent environ 10 % de toutes les consultations aux urgences dans le monde. Pour ces patients, une exclusion rapide et sûre ainsi qu’une inclusion précise de l’infarctus du myocarde sont obligatoires. La troponine cardiaque à haute sensibilité (hs-cTn) complète l’évaluation clinique et l’électrocardiogramme. Au cours des dernières années, des algorithmes de triage rapide utilisant les concentrations de hs-cTnI ont été mis au point dans le cadre de vastes études diagnostiques. Ces algorithmes utilisent des concentrations seuils spécifiques aux dosages. Une fois qu’un nouveau test hs-cTn est disponible, des seuils spécifiques au dosage doivent être dérivés et validés. Nous présentons des données sur la validation clinique du nouveau test VITROS hs-cTnI de Ortho Clinical Diagnostics. De plus, nous donnons un aperçu de la performance de l’algorithme 0/1h récemment dérivé et validé utilisant hs-cTnI-Vitros selon les recommandations de la Société Européenne de Cardiologie (ESC). Enfin, nous soulignons les défis à relever lors de la mise en œuvre clinique des tests de l’hs-cTn et des recommandations des lignes directrices.

Modérateur : Dr Anne-Marie DUPUY, MD PhD Médecin Biologiste CHU Montpellier, Laboratoire de Biochimie et Hormonologie service de Pr CRISTOL, Montpellier – France

  • Dr Jasper BOEDDINGHAUS, University Hospital Basel, Bâle, Swiss

  • 15h00-15h45 SALLE 152
Atelier partenaire ABBOTT
LE CONSEIL AUX PATIENTS ET AUX PRESCRIPTEURS, CLÉ DE VOÛTE DE LA BIOLOGIE 2020

Au cours de cet atelier, Lionel Barrand exposera la vision du Syndicat des Jeunes Biologistes Médicaux, à savoir que, pour accompagner la mutation de l’environnement du monde de la santé, les biologistes médicaux aspirent à de profonds changements, souhaitent faire connaître leur métier et leurs compétences et veulent s’impliquer plus fortement dans le système de santé auprès des autres professionnels ainsi que dans le parcours de soins des patients.

Julien Wallemacq présentera la solution AlinIQ CDS d’Abbott, logiciel expert d’aide à la décision médicale. 

  • Rôle médical du biologiste
    Lionel BARRAND, Président du SJBM (Syndicat des Jeunes Biologistes Médicaux), Strasbourg, France
  • Présentation d’un logiciel d’aide à la décision clinique
    Julien WALLEMACQ, Abbott Diagnostics, Delkenheim, Allemagne

  • 16h30-17h15 SALLE 152
Atelier partenaire BECKMAN COULTER
DOSAGE HAUTE SENSIBILITÉ DE LA TROPONINE I CARDIAQUE – DÉTECTION PRÉCOCE DE L’IDM

Les maladies cardiovasculaires, dont l’infarctus du myocarde, constituent toujours la principale cause de décès et de morbidité cardiovasculaire dans le monde. L’infarctus du myocarde est une maladie grave mettant la vie en danger. Environ 10% des patients qui se présentent aux urgences montrent des symptômes évocateurs d’un infarctus du myocarde. Un renvoi des patients en toute sécurité et une prise en charge justifiée sont essentiels mais demeurent un défi car elles sont associées à une utilisation excessive des ressources de santé et à des coûts élevés liés par exemple à une surpopulation des urgences. L’évaluation clinique, l’électrocardiogramme et la troponine cardiaque en tant que biomarqueur spécifique sont essentiels au diagnostic de l’infarctus du myocarde. Des analyses de la troponine cardiaque de haute sensibilité (hs-cTn) ont été développées et implémentées au cours des dernières années en Europe et aux États-Unis. Elles permettent désormais de mesurer les concentrations de troponine T et I cardiaques avec une grande précision autour du 99ème percentile chez les individus en bonne santé. Sur la base de données exhaustives issues d’études diagnostic de grande envergure, les directives de pratique clinique de la Société Européenne de Cardiologie (ESC) proposaient en 2015 l’algorithme ESC hs-cTnI/T en 0/1 h avec une recommandation de classe I1. De plus en plus d’institutions à travers le monde implémentent désormais l’algorithme dans leur pratique clinique.

1 Roffi M et al. 2015. Eur Heart J. 2016 Jan 14; 37(3): 267-315.

Modérateur : Susi Prinzis, Chef de produits Beckman Coulter, Villepinte, France

  • hsTnI – Détection précoce de l’IDM / hsTnI Early  detection of AMI. Why to implement LC-MS/MS in the clinical laboratory?
    Dr Thomas Nestelberger, Hôpital Universitaire de Bâle, Suisse.

  • 17h15-18h00 SALLE 152
Atelier partenaire ROCHE DIAGNOSTICS
STRATÉGIE D’INTÉGRATION DE PARAMÈTRES INNOVANTS OU SPÉCIALISÉS DANS UNE PRATIQUE COURANTE, IMPORTANCE DE LA COLLABORATION CLINICO-BIOLOGIQUE.

Que ce soit l’optimisation de dosages déjà réalisés ou l’intégration de nouveaux marqueurs, le dialogue avec les cliniciens est essentiel dans le choix des solutions et technologies de dosage afin de rendre un service adapté et des résultats conformes aux attentes des prescripteurs. Au-delà de ces aspects, la stratégie d’intégration de nouveaux marqueurs nécessite une phase d’évaluation clinique et biologique. Au travers d’exemples concrets, le CHU de Nantes nous présente sa méthode pour offrir le meilleur compromis entre service médical rendu, qualité, coût et praticabilité.  

Modérateur : Nicolas ZEITOUN, Responsable Promotion de la Valeur Médicale – Health Care Development, Roche Diagnostics France, Meylan, France.

  • Prof. Damien MASSON, Chef de Service & Directeur de Recherche, CHU de Nantes, Nantes

VENDREDI 22 NOVEMBRE 2019

  • 9h15-10h00 SALLE 152
Atelier partenaire ABBOTT
VIROLOGIE : ACTUALITÉS ET PERSPECTIVES

Au cours de cet atelier, Marcel Miedouge commentera les résultats obtenus lors de l’évaluation, réalisée au CHU de Toulouse, du système Alinity pour les paramètres de virologie.

Benoit Gallea présentera ensuite la nouvelle génération de réactifs de virologie Abbott attendue pour 2020, réactifs présentant notamment une sensibilité améliorée. Enfin, il reviendra sur le programme de surveillance international de virologie, permettant de suivre, grâce à des relais situés dans le monde entier, l’apparition de nouvelles souches ou de nouveaux mutants, en hépatites et en rétrovirus.

 

  • Évaluation de l’Alinity i dans un laboratoire de virologie
    Marcel MIEDOUGE, Praticien Hospitalier, Laboratoire de virologie, CHU Toulouse, Toulouse, France
  • Nouvelle génération de dosages à sensibilité améliorée
    Benoit GALLEA, Directeur Marketing, Abbott Diagnostics France, Rungis, France
  • Programme international de surveillance virologique
    Benoit GALLEA, Directeur Marketing, Abbott Diagnostics France, Rungis, France

  • 10h00-10h45 SALLE 152
Atelier partenaire CERBA et AGILENT
DIAGNOSTICS DES MALADIES RARES : UNE NOUVELLE APPROCHE AU SERVICE DU DIAGNOSTIC DES MALADIES RARES « L’EXOME »

L’évolution des nouvelles technologies de génétique moléculaire et notamment le séquençage à haut débit (NGS), a permis une amélioration significative du diagnostic étiologique génétique des maladies rares.

Le déploiement de l’exome dans le diagnostic des anomalies du développement et de la déficience intellectuelle présente aujourd’hui un enjeu majeur, en raison du bénéfice attendu pour les patients (prise en charge et pronostic), et leurs familles (accès au conseil génétique).

Le diagnostic prénatal génétique sur signes d’appel échographique reste à l’heure actuelle un challenge et l’étude chromosomique seule s’avère souvent insuffisante pour l’évaluation diagnostique et le conseil génétique. Les informations sur l’utilité de l’exome prénatal restent limitées à ce jour. L’utilisation de l’exome présente un potentiel intéressant et pourrait augmenter considérablement le taux de diagnostic génétique. L’exome constitue là encore un apport indéniable pour l’amélioration de la prise en charge des patients et de leurs familles.

Modérateurs :

  • Aurélie QUENTIN, Marketing Manager, Cerba, Saint-Ouen-l’Aumône, France
  • Florent Brun, Directeur des ventes / Business Team Manager, Genomic Solutions Division France, Agilent Technologies France.

Introduction

  • Roubila Meziani, Genomic Product Specialist DGG, Agilent Technologies inc., Paris, France

Le séquençage de l’Exome pour les maladies génétiques

  • Dr Raouf Ben Abdelali, Responsable de Pôle Hématologie & Oncologie, CERBA, Saint-Ouen-l’Aumône, France.

Exemple d’un cas clinique

  • Dr Raouf Ben ABDALALI, Responsable de Pôle Hématologie & Oncologie, Cerba, Saint-Ouen-l’Aumône, France
  • Dr Detlef TROST et Dr Aïcha BOUGHALEM, Cerba, Saint-Ouen-l’Aumône, France.

Mini table-ronde pour répondre aux questions de nos participants

  • Dr Detlef TROST et Dr Aïcha BOUGHALEM, Cerba, Saint-Ouen-l’Aumône, France.

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  • 11h15-12h00 SALLE 152
Atelier partenaire CERBA et QIAGEN
MICROBIOTE VAGINAL ET INTESTINAL : DU MICROBIOME… AU MICROBIOTE  « LES NOUVELLES FRONTIERES DE LA BIOLOGIE ! »  WORKSHOP 1

De nombreuses publications montrent chaque jour un intérêt croissant pour l’étude du microbiote intestinal, et ceci dans des domaines aussi variés que l’oncologie, les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, l’autisme, les maladies métaboliques, …
Le Pr Perlemuter, PUPH et Chef de Service en gastro-entérologie à l’Hôpital Antoine Béclère, présentera en quoi l’étude du microbiote intestinal est à la pointe de la médecine de demain.

Modérateurs :

  • Stéphanie HAIM-BOUKOBZA, Biologiste Médical, Responsable du Pôle Infectiologie, Cerba, Saint-Ouen-l’Aumône, France
  • Simon SAMAAN, Biologiste Médical, Cerba, Saint-Ouen-l’Aumône, France

Explorer le microbiote intestinal : phénomène de mode ou réalité scientifique ?

  • Pr Gabriel PERLEMUTER, Hôpital Antoine Béclère AP-HP Hépato-gastro-entérologie, Clamart, France

 

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  • 12h00-12h45 SALLE 152
Atelier partenaire CERBA et QIAGEN
MICROBIOTE VAGINAL ET INTESTINAL : CHALLENGES ET APPLICATIONS
WORKSHOP 2

L’étude de la flore vaginale par des technique de NGS et certaines études interventionnelles ont récemment permis de mettre en évidence l’impact péjoratif d’une dysbiose et de la présence de certaines familles bactériennes dans des prélèvement de flore endométriale ou vaginale avant recours à la procréation médicalement assistée, ou bien chez la femme ménopausée.

Le Dr Bohbot, andrologue et infectiologue à l’Institut Fournier, présentera l’apport des techniques du séquençage à haut-débit (NGS) pour une meilleure compréhension de la flore vaginale et sa contribution à la prise en charge des problèmes gynécologiques.

Modérateurs :

  • Stéphanie HAIM-BOUKOBZA, Biologiste Médical, Responsable du Pôle Infectiologie, Cerba, Saint-Ouen-l’Aumône, France
  • Simon SAMAAN, Biologiste Médical, Cerba, Saint-Ouen-l’Aumône, France

Microbiote vaginal : challenges et applications

  • Dr Jean-Marc BOHBOT, Andrologue et spécialiste des infections uro-génitales, Institut Alfred Fournier, Paris, France

 

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  • 14h15-15h00 SALLE 152
Atelier partenaire SYSMEX
SYSMEX, UNE NOUVELLE VISION DE L’HEMOSTASE

MODÉRATRICE
Yasmine BOURTI, Responsable Scientifi que Sysmex France, Villepinte – France

INTERVENANT
Jean-Pierre DELORME, Chef de Produits Sysmex France, Villepinte – France

  • 15h00-15h45 SALLE 152
Atelier partenaire KANTYS BIO
Biologie nouvelle gération

L’industrialisation, la financiarisation de la profession laissent aujourd’hui un espace pour une offre de service libérale et performante dans laquelle les biologistes sont partie prenante y compris en capital.
La biologie nouvelle génération est :

  1. Une biologie plus sûre
  2. Une biologie de proximité
  3. Une biologie moderne
  4. Une biologie rapide
  5. Des laboratoires plus accessibles
  6. Une biologie attractive

Biologie nouvelle génération 1

  • Jean-Louis OGER, President de Kantysbio, Aix-en-provence, France

Biologie nouvelle génération 2

  • Félix ELIAUTOU, Biologiste Responsable, Kantysbio, Brignoles, France